泰事达灭菌系统具有高技术性能,GMP设计而且符合欧洲众多标准: PED、CE标志认证等。 泰事达在设计适合各种类型应用的灭菌系统解决方案方面具有丰富的经验,特别是制药行业和医疗装置领域的解决方案。 在这些行业里,对无菌产品生产所制订的标准变得越来越高,需要生产商可以记录生产周期的可重复性并*控制设备及其功能,这就是,验证生产过程。 另一方面,参数放行生产批次产品来避免在终端灭菌结束时的检疫的趋势,使得这些标准不再被视为义务,而是生产商竞争优势的源头。 泰事达设计用于为客户提供这些优势。
泰事达灭菌系统具有高技术性能,GMP设计而且符合欧洲众多标准: PED、CE标志认证等。 泰事达在设计适合各种类型应用的灭菌系统解决方案方面具有丰富的经验,特别是制药行业和医疗装置领域的解决方案。 在这些行业里,对无菌产品生产所制订的标准变得越来越高,需要生产商可以记录生产周期的可重复性并*控制设备及其功能,这就是,验证生产过程。 另一方面,参数放行生产批次产品来避免在终端灭菌结束时的检疫的趋势
泰事达灭菌系统具有高技术性能,GMP设计而且符合欧洲众多标准: PED、CE标志认证等。 泰事达在设计适合各种类型应用的灭菌系统解决方案方面具有丰富的经验,特别是制药行业和医疗装置领域的解决方案。 在这些行业里,对无菌产品生产所制订的标准变得越来越高,需要生产商可以记录生产周期的可重复性并*控制设备及其功能,这就是,验证生产过程。 另一方面,参数放行生产批次产品来避免在终端灭菌结束时的检疫的趋势,使得这些标准不再被视为义务,而是生产商竞争优势的源头。 泰事达设计用于为客户提供这些优势。